Hoppa till innehåll

Orimliga myndighetskrav?

augusti 10, 2012

Nelsons, en brittisk tillverkare av bland annat homeopatiska preparat, har haft besök av FDA. Resultatet av denna GMP-inspektion ställer vissa av kvalitetsfrågorna för homeopatiska medel på sin spets. Jag vet inte om Nelsons tillverkar dessa produkter men hur skiljer man egentligen Oscillococcinum K200 från Arsenicum album D30 eller Hekla lava D30 (alla exempel på preparat registrerade i Sverige från andra tillverkare)? Det vill i princip nu FDA också veta: ”Your firm lacks control of the variation for the amount of the active ingredient in the pillules.” I ett varningsbrev om brister i CGMP och märkningspraxis kräver nu FDA att Nelsons uppfyller de krav som finns för läkemedelstillverkare om de vill fortsätta sälja sina produkter i USA. För mig är det självklart att om man hävdar att man tillverkar läkemedel måste man följa samma krav som Big Pharma, jag kan inte låta bli att undra om homeopaterna håller med…

Annonser

From → Uncategorized

Kommentera

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google+-foto

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: